İDİOPATİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA (ITP):
Bilindiği gibi normalde 100 mİ. kanda 15000-400000 trombosit bulunur. 100 mİ. kandaki trombosit sayısı 100000’in altına düştüğünde, trombosit azlığından, yani “Trombositopeni”den söz edilir. “İdiopatik trombositopeni purpura”da (ITP) herhangi bir dış etken saptanamadan trombosit azlığının, yani trombositopenin geliştiği ve kanama eğiliminin arttığı görülür. ITP’de trombo- sitlere karşı “IgG” yapısında otoantikorlar saptanmıştır. Yani vücut kendi trombositlerine karşı antikorlar üretmektedir. Trombositlere bağlanmış olan otoantikorlar bu hücrelerin dalak tarafından tutulup parçalanmasına yol açarlar. Hastaların dalağı çıkarıldığında, aynı olay bu kezkaraciğerde sürdürülür. ITP akut ya da kronik (müzmin) biçimde gelişebilir. Akut biçimi daha çok 2-6 yaş arası çocuklarda görülür. ITP’de kanamalar burun, beyin, deri içi, vagina, sindirim kanalı, idrar yolları, diş etleri ve menstürasyon kanamalarının (adet kanaması) ölçü ve süre bakımından artması (menoraji) biçiminde kendisini gösterir. Hastalar™ da genellikle bu kanama odaklarından biri vardır. Beyin kanaması ölüme yol açabilir. ITP’li annelerden doğan çocuklarda geçici bir süre için ITP saptanır. Hastalarda trombositopeni görülür. Kanama zamanı uzamıştır. Trombositlere karşı IgG yapısında antikorlar saptanır. Ağır kanamalar sonrasında anemi görülür. Hastalık çoğunlukla herhangi bir tedaviye gereksinim olmadan, birkaç yıl içinde kendiliğinden iyileşebilir. Trombositopeninin ve/veya kanamanın ciddi boyutlara ulaştığı olaylarda, hastanın ve hastalığın o hastadaki özelliklerine göre, kortizol tedavisi, dalağın çıkartılması(splenektomi), trombosit nakli gibi tedavi yöntemlerine başvurulabilir.